Aktuálně vybíráme peníze na sportovní protézu pro Josífka Šidláka
Josífek se narodil 24. 5. 2021. Už ve 27. týdnu těhotenství byla zjištěna hrubá hypoplazie pravého femuru a po narození se potvrdilo také chybění fibuly a zevního kotníku – jinými slovy Josífkovi chybí lýtková kost a zevní kotník a má nedovyvinutou stehenní kost. Jedná se o vzácnou vrozenou vadu, která vzniká mezi 4.–7. týdnem těhotenství. Nejde o dědičné onemocnění. Ve většině případů se jedná o náhodnou vývojovou odchylku. Doma má Josífek staršího brášku Jirku, který je pro něj velkým vzorem. Josífek chce dělat všechno jako ostatní děti. I když to má o něco těžší, nevzdává se. Nechce stát stranou. Chce být mezi kamarády, se smíchem, pohybem a radostí, které ke skutečnému dětství patří. Velké štěstí má Josífek na lidi kolem sebe. Je obklopen úžasnou rodinou, podporou ve školce, u fotbalu i v celé obci. Do školky byl přijat bez sebemenšího zaváhání a stejně otevřeně ho přijali i v místním fotbalovém klubu, když si to sám přál.
Josífek by rád běhal, jezdil na kole, lyžoval, bruslil i plaval. Nejvíce si ale zamiloval fotbal. Hraje ho jeho bráška, občas si jde s kamarády zakopat i tatínek. Už při potvrzení diagnózy lékaři rodičům řekli, že z něj sice nejspíš nebude fotbalista, ale že je jinak úplně zdravý a může dělat spoustu jiných věcí. O to dojemnější je dnes vidět, že si Josífek přeje být právě fotbalistou. A že díky správným lidem kolem sebe tuto možnost skutečně má.
Josífkovi pohybové možnosti jsou však zatím velmi omezené. Proto mu chceme vybrat peníze na sportovní protézu, aby se mohl opět o krok přiblížit ostatním dětem a sportovat s nimi naplno. Každé dítě s hendikepem má jednou ročně nárok na úhradu základní protézy zdravotní pojišťovnou. Ta slouží především k běžným denním činnostem a k zajištění správného, fyziologického pohybu. Sportovní protézy, stejně jako protézy na lyžování či do vody však zdravotní pojišťovny nehradí. Právě proto má podpora a solidarita obrovský význam.
I letos akce pomůže nejen Josífkovi, ale také dalším desítkám rodin s handicapovanými dětmi a dá jim šanci na aktivnější, samostatnější a kvalitnější život.
Transparentní sbírkový účet nadačního fondu KlaPeTo:
Nejvíce dáš tomu, komu dáš naději (O. F. Babler)
Děkujeme předem za Vaše příspěvky!
Nadační fond KlaPeto nevyužívá získané finanční prostředky na mzdy ani honoráře. Všechny vybrané peníze jdou do poslední koruny na pomoc dětem.
Pokud chcete uplatnit dar (od tisíce korun výše) jako odečet od základu daně, prosím kontaktujte nás na katerina.klasnova@klapeto.eu
Pokud chcete přispět handicapovaným dětem jako náš partner nebo dárce na základě předem uzavřené smlouvy o spolupráci a propagaci nebo dárcovské smlouvy, prosím kontaktujte nás na katerina.klasnova@klapeto.eu nebo tel. 724 815 124. Váš dar bude připsán na náš druhý transparentní účet číslo 2200692979/2010 (Fio).
V polovině prosince 2023 se Valince Kmentové a její rodině obrátil život vzhůru nohami. Tehdy 14letá Vali měla mít se svou taneční skupinou vánoční vystoupení, ale udělalo se jí špatně. Všichni si mysleli, že jde pouze o běžnou virózu, se jednalo o napadení smrtelnou bakterií – streptokokem. Valinka navzdory očekávání lékařů zákeřného streptokoka přemohla. Virus ale napadl ruce a nohy Valinky, které už nebylo možné zachránit. Lékaři jí museli amputovat obě nohy pod kolenem a pravou ruku v dlani, na levé jí zůstaly první články prstů. Navzdory všemu zůstala Valinka i díky podpoře svých rodičů a tří dalších sestřiček veselá dívka. Začala také znovu tančit a chce i přes následky nemoci žít naplno.
Valinka od nás dostala 350 tisíc korun na protézu na ruku. Díky akci se podařilo vybrat více nže 2 280 000 korun, které jsme rozdělili mezi dalších 57 handicapovaných dětí zejména na neurorehabilitace, fyzioterapie, hypoterapie apod. či kompenzační a zdravotní pomůcky, které neproplácejí pojištovny.
Holčičky Amálka a Natálka Provazníkovi se narodily předčasně s velmi nízkou porodní váhou. Přesto si svůj život doslova vybojovaly. A prát se musí každý den, protože obě mají dětskou mozkovou obrnu. Jejich rodina (tatínek, maminka a další dva sourozenci) jsou ale neskutečně aktivní a sportovně založení, a i s holkami podnikají hromadu výletů.
Dvojčátka Amálka a Natálka od nás dostala už v Peci pod Sněžkou 230 tisíc korun na nové invalidní vozíčky. Vybrané peníze (více než 2 a čtvrt milionu korun) jsme do poslední koruny rozdali ještě dalším 57 handicapovaným dětem.
Venda se narodil, navzdory všem lékařským vyšetřením, která nenaznačila jediný problém, s vrozenou vývojovou vadou levé dolní končetiny. Od kolene dolu byla deformovaná, nevyvinutá, pro normální život nepoužitelná. Pro rodiče nebylo snadné rozhodnout se pro amputaci, ale odstraněním nefunkční končetiny umožnili Vaškovi žít plnhodnotný život. Venda je velký sportovec. Má rád jízdu na kole, florbal, míčové hry – hlavně fotbal. Za chrudimský plavecký klub jezdí nejen na závody paraplavání, ale i na závody, kde soupeří se zdravými dětmi. Věnuje se také sjezdovému lyžování.
Vašek od nás dostal zbrusu novou sportovní protézu, na které už běhá jako drak. Vybrané peníze jsme do poslední koruny rozdali ještě dalším 46 handicapovaným dětem.
Tomášek se narodil v prosinci 2019 jako zcela zdravé a veselé miminko s porodní váhou čtyři kila. Teprve po roce se rodiče dozvěděli strašnou diagnózu – jejich chlapeček trpí spinální svalovou atrofií a nedožije se více než dvou let. Podruhé se Tomášek narodil, když se jeho rodičům podařilo na pojišťovně vydupat lék, díky kterému dostal druhou šanci. Tomáška ale čeká náročná a finančně nákladná léčba. Aby měl šanci zvednout se z vozíčku, potřebuje intenzivně cvičit.
Tomášek od nás dostal čtvrt milionu korun na neurorehabilitace a skvělá zpráva je, že ujde pár kroků! Ostatní peníze jsme rozdělili mezi dalších 47 handicapovaných dětí.
Amálka, Žofinka a Viktorka Hráčkovi moc pospíchaly na svět. Když se holčičky narodily, vážily v součtu zhruba 1, 5 kilogramu. Svůj život si doslova vybojovaly po náročných operacích a pobytech v různých neonatologických centrech, ale zdravotní následky si ponesou po celý život. Všechny tři mají dětskou mozkovou obrnu. Aby se jednou mohly postavit na vlastní nohy, potřebují peníze na pravidelné neurorehabilitace, které nehradí pojišťovny. Rodiny s jedním handicapovaným dítětem na ně těžko shání finance, v případě rodiny Hráčkových se náklady násobí třemi.
Amálka, Žofinka a Viktorka od nás dostaly čtvrt milionu korun na neurorehabilitace a skvělá zpráva je, že holčičky už začínají dělat první krůčky! Ostatní peníze jsme rozdělili mezi dalších 49 handicapovaných dětí.
Fíla se měl narodit jako zdravé miminko, ale po narození mu byla zjištěna vážná vada obou dolních končetin. Přesná diagnóza této vzácné nemoci zní Fibulární aplazie bilat. II. typu dle Archtemana a Kalamchiho. Lékaři se mu nejprve snažili nohy zachránit. Nakonec ale s těžkým srdcem rodina souhlasila s amputací obou nohou pod kolenem. Filip do svých 14 let absolvoval neuvěřitelných 20 operací (!) a dodnes není jisté, jestli nebude nutné levou nohu amputovat nad kolenem. Přes tyto neuvěřitelné zdravotní komplikace je ale Filip úplně normální veselý kluk, který chce vše dělat jako jeho vrstevníci. Od 9-ti let hraje para hokej za SKV Sharks a jeho velkým snem je zúčastnit se paralympiády.
Filip se chce se věnovat dalším sportům, a proto jsme mu díky vám pořídili sportovní protézy, které neproplácí pojišťovny. Peníze pomohly také dalším 42 dětem s handicapem!
Evička se s rodiči vydala do zahraničí lyžovat a náhle se jí udělalo špatně. Zkolabovala a když se probrala v nemocnici, neměla obě nohy. Lékaři bojovali o její život se zlatým stafylokokem, zachránili jí obě ruce, ale museli jí amputovat obě nohy v bércích. Tím to ale pro Evču neskončilo. Později se ještě přidalo krvácení do mozku. Naštěstí Evička vše překonala, rok po amputaci a půl roku od nasazení protéz s námi společně vyšla Sněžku nejen pro sebe ale i pro ostatní děti.
Evička díky vám získala sportovní protézy, na kterých bude moci opět běhat a sportovat. Peníze pomohly také i dalším 40 dětem – celkem jsme vybrali 1, 7 milionu korun.
Šestý ročník charitativního výstupu na Sněžku se konal pro rok a půl starého Matyase Sivaka z Bezdružic, který ve dvou měsících prodělal dodnes nejasné zánětlivé horečnaté onemocnění. Chlapečkovi musela být amputována levá nožička nad kolenem a pravá ručička. Matýsek má poškozený i mozek a je podezření, že může být hluchý a slepý. Svůj život si vybojoval, i když mu lékaři nedávali téměř žádné šance na přežití.
Rodina Matýska peníze využila vybudování bezbariérové koupelny, zakoupení automobilu a zdravotní pomůcky.
Pátý ročník charitativního výstupu na Sněžku se konal pro dvouletou Pavlínku Josiekovou z Karviné, která prodělala zákeřné onemocnění meningokokem. Přežila, ale musela jí být amputována nožička a nemoc zasáhla i zrak a mozek.
Peníze posloužily Pavlínce na zakoupení automobilu na cesty za lékaři a k protetikovi.
Čtvrtý ročník charitativního výstupu na Sněžku se konal pro 16 měsíční Lilienku Klimkovou z Brna, která se narodila bez obou ručiček v ramenou. Rodiče o jejím handicapu před porodem nevěděli. VÍCE ZDE
Penízky posloužily Lilience na rehabilitace a speciální pomůcky.
Třetí ročník charitativního výstupu na Sněžku se konal pro půlročního Vojtíška Měsku z Prahy, kterému musely být třetí den po porodu z důvodu ucpání obou tepen v lýtkách a následnému odumření tkáně amputovány obě nožičky – pravá v kolínku a levá ve třech čtvrtinách stehna. K tomuto poškození došlo kvůli složitému vývoji plodů už v děloze – Vojtíšek je z jednovaječných dvojčat, má ještě zdravého bratra Štěpánka. VÍCE ZDE
Nadační fond KlaPeto se rozhodl uspořádat sbírku a charitativní akci Výstup na Sněžku s cílem přispět mladé rodině na zakoupení potřebného automobilu pro cesty do nemocnice, na rehabilitace a k protetikovi. Pětičlenná rodina auto neměla a nárok na příspěvek od státu získá, až budou Vojtíškovi tři roky. Díky Vaší pomoci jsme mohli předat rodině Měskových 250 tisíc korun, které posloužily na koupi vozu Opel Combi Tour za zvýhodněnou cenu naším partnerem Opel Handycars. Vojtíšek část peněz využívá také na rehabilitace a kompenzační pomůcky. Dnes se již učí chodit na obou protézách.
Aktuálně vybíráme peníze na sportovní protézu pro Josífka Šidláka.
V sobotu 30. května se uskuteční již 14. ročník charitativního výstupu na Sněžku, jehož tváří se pro letošní rok stává čtyřletý Josífek Šidlák, chlapec se vzácnou vrozenou vývojovou vadou dolní končetiny.
Více o Josífkovi a celé akci se dozvíte zde.
Aktuálně vybíráme peníze na sportovní protézu pro Josífka Šidláka.
V sobotu 30. května se uskuteční již 14. ročník charitativního výstupu na Sněžku, jehož tváří se pro letošní rok stává čtyřletý Josífek Šidlák, chlapec se vzácnou vrozenou vývojovou vadou dolní končetiny.
Více o Josífkovi a celé akci se dozvíte zde.