Všechno začalo v roce 2011, když handicapovaný atlet Jaroslav Petrouš kvůli nesnesitelným bolestem podstoupil dobrovolnou amputaci levé nohy. Jaroslav se díky tomu „vrátil mezi zdravé“ a rozhodl se, že bude pomáhat ostatním. Konkrétně těžce zdravotně postiženým dětem. Z kamarádského hecu – vyjít necelé dva roky po nadkolenní amputaci na nejvyšší českou horu pro malou Simonku – se stala tradiční charitativní akce, která ročně přitáhne tisíce lidí. Zdravých i handicapovaných. První dva roky výstupu na Sněžku se uskutečnily s Cestou za snem, ale Jaroslav chtěl vlastní organizaci, kde by šlo sto procent vybraných peněz na pomoc dětem. A tak vzniklo KlaPeto. Název je složenina dvou jmen – Klasnová a Petrouš. Nadační fond spolu s Jaroslavem totiž založila bývalá místopředsedkyně sněmovny Kateřina Klasnová, která se roky věnovala charitě a s Jaroslavem se potkala ve sněmovně, když bojovala za práva těžce zdravotně postižených. Myšlenka pomáhat prostřednictvím vlastní organizace ji nadchla. Šla s Jaroslavem pro Simonku i Péťu a v roce 2015 už společně pořádali výstup pro Vojtíška. Následovala Lilienka, Pavlínka, Matýsek, Evča a Fíla.
Každý rok poslední květnovou sobotu jdeme na Sněžku pro dítě, které je podobně jako Jaroslav po amputaci nebo se narodilo bez končetin. A pokaždé peníze pomáhají i dalším dětem napříč handicapy – příspěvky slouží na úhradu speciálních rehabilitací, na zdravotní pomůcky apod., které nehradí pojišťovny. Za všech dosavadních osm ročníků se nám podařilo vybrat cca 8 milionů korun a pomoci několika desítkám dětí – řadě z nich opakovaně. O příspěvky si můžete požádat vyplněním formuláře na našich webových stránkách.
Jsme šťastní, že se nám rok od roku daří získat více peněz, ale co je nejdůležitější – vaše příspěvky jdou do posledního halíře nemocným dětem. Nadační fond KlaPeto nejsou jen Jaroslav a Kateřina, ale celý tým dobrovolníků, kteří pracují bez nároku na honorář. Jsme hrdí na ně a hlavně na vás, kteří nám pomáháte pomáhat.
Nadační fond poskytuje příspěvky těžce zdravotně postiženým dětem do 18 let. Za dobu své existence jsme vybrali více než 9 milionů korun a pomohli desítkám handicapovaných dětí. Příspěvky putují zejména na neurorehabilitační pobyty, zdravotní a kompenzační pomůcky, které nehradí v plné výši zdravotní pojišťovny.
Nadační fond se dále věnuje:
Tomášek Fiala se narodil v prosinci 2019 jako zcela zdravé a veselé miminko s porodní váhou čtyři kila. Teprve po roce se rodiče dozvěděli strašnou diagnózu – jejich chlapeček trpí spinální svalovou atrofií a nedožije se více než dvou let. Podruhé se Tomášek narodil, když se jeho rodičům podařilo na pojišťovně vydupat lék, díky kterému dostal druhou šanci. Tomáška ale čeká náročná a finančně nákladná léčba. Aby se zvedl z vozíčku, potřebuje intenzivně cvičit. Chceme pro Tomáška vybrat 250 tisíc korun na neurorehabilitace, které neproplácí pojišťovna.