Představujeme vám děti, kterým pomůže letošní výšlap na Sněžku

Dosud rekordní částka – 1 240 000 korun – obrovská radost, obrovská hrdost a obrovský dík vám všem!!!
Představujeme vám letošních dvacet jedna „KlaPeto dětiček“, kterým (navíc kromě Matýska Sivaka, pro kterého se konal charitativní výstup na Sněžku) díky vám přispějeme na rehabilitační pobyty a kompenzační pomůcky apod…

Seznam obdarovaných dětí Na Sněžku pro Matýska:

  1. Eliška Biskupová, 4 roky, DMO, rehabilitace Axon
  2. Jakub Tomský, 11 let, DMO, příspěvek, na auto
  3. Eliška Novotná, 4 roky, Rettův syndrom, rehabilitace Klimkovice
  4. Míša Tereska, 11 let, DMO, rehabilitace Adeli
  5. Michal Kirschner, 10 let, DMO, rehabilitace
  6. Lucie Martináková (Továrková), 3 roky, DMO, rehabilitace Adeli
  7. Jan Mareš, 12 let, Lennox-Gastauttův syndrom, příspěvek na vozík
  8. Hynek Skůra, 6 let, těžký stav po tonutí, rehabilitace Adeli
  9. Tereza Vepřková, 14 let, mozková atrofie s těžkou psychomotorickou retardací (přidušení při porodu), rehabilitace
  10. František Tauber, 2 roky, DMO, rehabilitace
  11. Agáta Helegdová, 10 let, DMO, terapie ve Fyzio Beskyd
  12. Štěpán Kaloč, 6 let, těžké postižení míchy, terapie ve Fyzio Beskyd
  13. Adéla Sekyrová, 16 let, DMO, příspěvek na motomed
  14. Jan Šnajdr, 8 let, DMO, rehabilitace Adeli
  15. Lucie Berková, 4 roky, Downův syndrom a leukémie, příspěvek na auto
  16. Vojtěch Rožec, 16 let, DMO, příspěvek na lehokolo
  17. Aneta Kupcová, 8 let, DMO, rehabilitace
  18. Lukáš Štiller, 13 let, DMO, rehabilitace Centrum Hájek
  19. Barbora Pekárková, 16 let, DMO, rehabilitace
  20. Kryštof Techlovský, 8 let, nadkolenní amputace, příspěvek na sportovní protézu
  21. Petruška Němcová, 8 let, DEND syndrom, příspěvek na delfinoterapii

 

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Pomáhejte s námi

Tomášek Fiala se narodil v prosinci 2019 jako zcela zdravé a veselé miminko s porodní váhou čtyři kila. Teprve po roce se rodiče dozvěděli strašnou diagnózu – jejich chlapeček trpí spinální svalovou atrofií a nedožije se více než dvou let. Podruhé se Tomášek narodil, když se jeho rodičům podařilo na pojišťovně vydupat lék, díky kterému dostal druhou šanci. Tomáška ale čeká náročná a finančně nákladná léčba. Aby se zvedl z vozíčku, potřebuje intenzivně cvičit. Chceme pro Tomáška vybrat 250 tisíc korun na neurorehabilitace, které neproplácí pojišťovna.

Podpořte Tomáška nákupem na e-shopu

Tomášek Fiala se narodil v prosinci 2019 jako zcela zdravé a veselé miminko s porodní váhou čtyři kila. Teprve po roce se rodiče dozvěděli strašnou diagnózu – jejich chlapeček trpí spinální svalovou atrofií a nedožije se více než dvou let. Podruhé se Tomášek narodil, když se jeho rodičům podařilo na pojišťovně vydupat lék, díky kterému dostal druhou šanci. Tomáška ale čeká náročná a finančně nákladná léčba. Aby se zvedl z vozíčku, potřebuje intenzivně cvičit. Chceme pro Tomáška vybrat 250 tisíc korun na neurorehabilitace, které neproplácí pojišťovna.