Nadační fond KlaPeto nejsou jen Jaroslav a Kateřina, ale celý tým dobrovolníků, kteří pracují bez nároku na honorář. Jsme hrdí na ně a hlavně na vás, kteří nám pomáháte pomáhat.
Nadační fond KlaPeto nevyužívá získané finanční prostředky na mzdy ani honoráře. Všechny vybrané peníze jdou do poslední koruny na pomoc dětem. Nejvíce dáš tomu, komu dáš naději.
Přidejte se spolu k nám v sobotu 28. května 2022 v Peci pod Sněžkou a vydejte se na nejvyšší českou horu pro Tomáška a další handicapované děti. Sledujte nás také na Facebooku a Instagramu.
Všechno začalo v roce 2011, když handicapovaný atlet Jaroslav Petrouš Kvůli nesnesitelným bolestem podstoupil dobrovolnou amputaci levé nohy. Jaroslav se díky tomu „vrátil mezi zdravé“ a rozhodl se, že bude pomáhat ostatním. Konkrétně těžce zdravotně postiženým dětem.
Zakladatelka NF KlaPeto, členka správní rady. Bývalá místopředsedkyně poslanecké sněmovny a komunální politička a novinářka. V současné době se věnuje charitě také jako ředitelka diakonie a učí na vysoké škole.
Zakladatel NF KlaPeto a člen správní rady. Reprezentant České republiky v atletice handicapovaných, mnohonásobný mistr republiky v hodu diskem, oštěpem a vrhu koulí. V roce 2004 se stal mistrem v přípravě kávy (Baristou roku) a založil vlastní kávovou značku Handicap Coffee.
I přes nepřízeň počasí se v sobotu 28. května vydaly stovky lidí na Sněžku podpořit malého Tomáška a další handicapované děti a podařilo se vybrat 1 201 480 korun. Akce se zúčastnil také rekordní počet amputářů – celkem 24.
V sobotu 28. května se uskuteční jubilejní desátý ročník charitativního výstupu na Sněžku. Letos se půjde na nejvyšší českou horu pro dvouletého Tomáška, který trpí spinální svalovou atrofií. Účastníci akce se mohou těšit na bohatý doprovodný program včetně hudebního festivalu HandicapFest, dnem bude provázet herec Saša Rašilov.
Přidejte se spolu k nám v sobotu 28. května 2022 v Peci pod Sněžkou a vydejte se na nejvyšší českou horu pro Tomáška a další
Tomášek Fiala se narodil v prosinci 2019 jako zcela zdravé a veselé miminko s porodní váhou čtyři kila. Teprve po roce se rodiče dozvěděli strašnou diagnózu – jejich chlapeček trpí spinální svalovou atrofií a nedožije se více než dvou let. Podruhé se Tomášek narodil, když se jeho rodičům podařilo na pojišťovně vydupat lék, díky kterému dostal druhou šanci. Tomáška ale čeká náročná a finančně nákladná léčba. Aby se zvedl z vozíčku, potřebuje intenzivně cvičit. Chceme pro Tomáška vybrat 250 tisíc korun na neurorehabilitace, které neproplácí pojišťovna.
Tomášek Fiala se narodil v prosinci 2019 jako zcela zdravé a veselé miminko s porodní váhou čtyři kila. Teprve po roce se rodiče dozvěděli strašnou diagnózu – jejich chlapeček trpí spinální svalovou atrofií a nedožije se více než dvou let. Podruhé se Tomášek narodil, když se jeho rodičům podařilo na pojišťovně vydupat lék, díky kterému dostal druhou šanci. Tomáška ale čeká náročná a finančně nákladná léčba. Aby se zvedl z vozíčku, potřebuje intenzivně cvičit. Chceme pro Tomáška vybrat 250 tisíc korun na neurorehabilitace, které neproplácí pojišťovna.
